位置：吡拉西坦口服溶液
说明书
【化学名】
【英文名】
【成份】吡拉西坦。化学名称：2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺。
【性状】本品为橙黄色或黄褐色的澄清液体；味甜，微苦。
【作用类别】
【药理毒理】本品为脑代谢改善药，具有激活和保护、修复脑细胞的作用，可提高大脑中ATP／ADP比值，促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力而增加脑血流量。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量(LD50)为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药代动力学】口服后分布到大部分组织器官，tmax30～40min，蛋白结合率30％，T1/2为4～6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障，直接经肾清除。在26～30h内给药量的94％～98％以原形由尿排出。
【适应症】适用于脑动脉硬化症、脑血管意外所致的记忆和思维功能减退、老年精神衰退综合征、老年性痴呆、儿童智力下降等。
【用法和用量】口服成人一次0.8～1.6g，每日3次，3～6周为1疗程。老人及儿童用量减半。
【不良反应】偶见口干、胃纳减退，停药后自行消失。
【禁忌】肝、肾功能不全者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。
【儿童用药】新生儿禁用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】 尚不明确。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】遮光、密闭保存。
【包装】
【有效期】24个月
【英文名】
【成份】吡拉西坦。化学名称：2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺。
【性状】本品为橙黄色或黄褐色的澄清液体；味甜，微苦。
【作用类别】
【药理毒理】本品为脑代谢改善药，具有激活和保护、修复脑细胞的作用，可提高大脑中ATP／ADP比值，促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力而增加脑血流量。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量(LD50)为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药代动力学】口服后分布到大部分组织器官，tmax30～40min，蛋白结合率30％，T1/2为4～6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障，直接经肾清除。在26～30h内给药量的94％～98％以原形由尿排出。
【适应症】适用于脑动脉硬化症、脑血管意外所致的记忆和思维功能减退、老年精神衰退综合征、老年性痴呆、儿童智力下降等。
【用法和用量】口服成人一次0.8～1.6g，每日3次，3～6周为1疗程。老人及儿童用量减半。
【不良反应】偶见口干、胃纳减退，停药后自行消失。
【禁忌】肝、肾功能不全者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。
【儿童用药】新生儿禁用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】 尚不明确。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】遮光、密闭保存。
【包装】
【有效期】24个月
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生产厂家：
吡拉西坦口服溶液 金花企业(集团)股份有限公司高新制药厂 国药准字H20013289
吡拉西坦口服溶液 武汉马应龙药业集团股份有限公司 国药准字H10920084
吡拉西坦口服溶液 武汉马应龙药业集团股份有限公司 国药准字H10920083
吡拉西坦口服溶液 贵州信邦制药股份有限公司 国药准字H20000111
吡拉西坦口服溶液 江苏亚邦生缘药业有限公司 国药准字H20065481
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吡拉西坦口服溶液 武汉马应龙药业集团股份有限公司 国药准字H10920084
吡拉西坦口服溶液 武汉马应龙药业集团股份有限公司 国药准字H10920083
吡拉西坦口服溶液 贵州信邦制药股份有限公司 国药准字H20000111
吡拉西坦口服溶液 江苏亚邦生缘药业有限公司 国药准字H20065481
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