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美国药典31 USP 31-NF 26
最新版本：USP 31-NF 26：2007年11月出版，2008年5月1日生效。
增补版1将于2008年2月出版，2008年8月1日生效。
增补版2将于2008年6月出版，2008年12月1日生效。
| 版本 | 出版时间 | 生效时间 | 可发货时间 | 价格 |
| USP 31-NF 26 (3卷) | 2007年11月 | 2008年5月1日 | 现货 | 4680元 |
| USP 31-NF 26 增补1 | 2008年2月 | 2008年8月1日 | ||
| USP 31-NF 26 增补2 | 2008年6月 | 2008年12月1日 |
U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。
对于在美国制造和销售的药物和相关产品而言，USP-NF 是唯一由美国食品药品监督管理局 (FDA) 强制执行的法定标准。此外，对于制药和质量控制所必需的规范，例如测试、程序和合格标准，USP-NF 还可以作为明确的逐步操作指导。
USP-NF 的适用对象
USP-NF 对于以下行业必不可少：
- 制药 - 处方和非处方药
- 生物和生物技术产品
- 血液和血液产品
- 化妆品
- 食物补充剂
- 辅料/其它药物成份
- 医疗器械
- 医疗气体
- 兽药
在这些行业中，USP-NF 是从事以下工作的科学家、经理、监督人员和主管必不可少的资源：
- 质量控制
- 质量保证
- 监管/药典事务
- 研究和开发
- 方法开发/分析服务
- 公司管理
USP-NF 也是药房、图书馆、大学以及医学院和药学院的重要参考。
USP-NF 的作用是：
- 确保遵守法定标准
- 达到全球公认的精度和准确度标准
- 对照经证实的标准来验证测试结果
- 建立和验证内部标准操作程序、流程和规范
- 加快新产品开发和批准程序