位置：头孢曲松钠的其他名称及简介
【其它名称】
头孢曲松钠、安塞隆、果复每、菌必治、菌得治、罗氏芬、罗塞秦、丽珠芬、头孢三嗪钠、头孢三嗪噻肟钠、无菌头孢三秦钠、无菌头孢三嗪钠、亚松、Ceftriaxone Sodium、Cefarone、Ceftriaxone Na、Livzonphin、Locekin、Oframax、Rocephin、Rocephir、Sodium Ceftriaxone
【简介】
头孢曲松为半合成的第三代头孢菌素，对肠杆菌属细菌有强大活性。其钠盐为白色或类白色结晶性粉末。无臭；在水中易溶，在甲醇中微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。其1%溶液的pH值约为6.7；水溶液因浓度不同而显黄色至琥珀色。
作用机制：头孢曲松为杀菌剂。其抗菌作用机制为影响细菌细胞壁的生物合成，导致细菌细胞溶菌死亡，从而起抗菌作用。
抗菌谱：①头孢曲松钠为β-内酰胺类广谱抗生素，具有第三代头孢菌类抗菌谱广的特性。对β-内酰胺酶稳定；对革兰阴性杆菌特别是肠杆菌科细菌有强大抗菌活性；对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁菲登菌属和沙雷菌属的最低抑菌浓度(MIC)90介于0.12-0.25mg/L之间。头孢曲松钠对革兰阳性金黄色葡萄球菌作用不及一代与二代头孢菌素，其对金黄色葡萄球菌的MIC为2-4mg/L。本品对青霉素耐药肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、流感杆菌、化脓性链球菌也具有很强的抗菌活性。②阴沟肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品的敏感性差。耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌属、多数脆弱拟杆菌、支原体、衣原体、军团菌均对本品耐药。③头孢曲松钠体外抗菌谱：作用强度抗菌谱Ⅰ+++肠杆菌属杆菌、淋球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、嗜血流感杆菌、脑膜炎双球菌Ⅱ++敏感葡萄球菌、厌氧菌(除外脆弱拟杆菌)Ⅲ+铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌Ⅳ0肠球菌、MRSA、肠杆菌属中耐本品菌株、难辨梭状芽孢杆菌、军团菌、支原体、衣原体
药动学：头孢曲松钠肌内注射后可被充分吸收，肌内注射0.5g或1.0g，血药浓度于2小时达峰值，分别为43和80mg/L，静脉注射0.5g与1.5g，平均血药峰浓度分别为151与286mg/L；静脉滴注0.5g、1.0g，30分钟后，血药峰浓度分别为82、151mg/L。药物吸收后，能较好的透入许多组织与体液中，尤其以胆汁中浓度较高。本品能透过血脑屏障，不论脑膜有无炎症，脑脊液中均能达到抑制大多数阴性细菌的有效抑菌浓度(约为2mg/mL)。头孢曲松钠可透过胎盘进入胎儿，母乳中亦含有低浓度的本品。头孢曲松钠在人体内不被代谢，主要以原形经肾与肝消除。其中约60%经肾随尿液排泄，约40%自胆道经肠道排出。本品的分布容积为0.15L/kg，血浆蛋白结合率为80-95%，半衰期为7-8小时。头孢曲松钠是头孢菌素类中半衰期最长的品种。本品不能被血液透析清除。
头孢曲松钠、安塞隆、果复每、菌必治、菌得治、罗氏芬、罗塞秦、丽珠芬、头孢三嗪钠、头孢三嗪噻肟钠、无菌头孢三秦钠、无菌头孢三嗪钠、亚松、Ceftriaxone Sodium、Cefarone、Ceftriaxone Na、Livzonphin、Locekin、Oframax、Rocephin、Rocephir、Sodium Ceftriaxone
【简介】
头孢曲松为半合成的第三代头孢菌素，对肠杆菌属细菌有强大活性。其钠盐为白色或类白色结晶性粉末。无臭；在水中易溶，在甲醇中微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。其1%溶液的pH值约为6.7；水溶液因浓度不同而显黄色至琥珀色。
作用机制：头孢曲松为杀菌剂。其抗菌作用机制为影响细菌细胞壁的生物合成，导致细菌细胞溶菌死亡，从而起抗菌作用。
抗菌谱：①头孢曲松钠为β-内酰胺类广谱抗生素，具有第三代头孢菌类抗菌谱广的特性。对β-内酰胺酶稳定；对革兰阴性杆菌特别是肠杆菌科细菌有强大抗菌活性；对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁菲登菌属和沙雷菌属的最低抑菌浓度(MIC)90介于0.12-0.25mg/L之间。头孢曲松钠对革兰阳性金黄色葡萄球菌作用不及一代与二代头孢菌素，其对金黄色葡萄球菌的MIC为2-4mg/L。本品对青霉素耐药肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、流感杆菌、化脓性链球菌也具有很强的抗菌活性。②阴沟肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品的敏感性差。耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌属、多数脆弱拟杆菌、支原体、衣原体、军团菌均对本品耐药。③头孢曲松钠体外抗菌谱：作用强度抗菌谱Ⅰ+++肠杆菌属杆菌、淋球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、嗜血流感杆菌、脑膜炎双球菌Ⅱ++敏感葡萄球菌、厌氧菌(除外脆弱拟杆菌)Ⅲ+铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌Ⅳ0肠球菌、MRSA、肠杆菌属中耐本品菌株、难辨梭状芽孢杆菌、军团菌、支原体、衣原体
药动学：头孢曲松钠肌内注射后可被充分吸收，肌内注射0.5g或1.0g，血药浓度于2小时达峰值，分别为43和80mg/L，静脉注射0.5g与1.5g，平均血药峰浓度分别为151与286mg/L；静脉滴注0.5g、1.0g，30分钟后，血药峰浓度分别为82、151mg/L。药物吸收后，能较好的透入许多组织与体液中，尤其以胆汁中浓度较高。本品能透过血脑屏障，不论脑膜有无炎症，脑脊液中均能达到抑制大多数阴性细菌的有效抑菌浓度(约为2mg/mL)。头孢曲松钠可透过胎盘进入胎儿，母乳中亦含有低浓度的本品。头孢曲松钠在人体内不被代谢，主要以原形经肾与肝消除。其中约60%经肾随尿液排泄，约40%自胆道经肠道排出。本品的分布容积为0.15L/kg，血浆蛋白结合率为80-95%，半衰期为7-8小时。头孢曲松钠是头孢菌素类中半衰期最长的品种。本品不能被血液透析清除。